三代试管囊胚筛查是什么，跟一代二代试管有啥区别
所谓的第三代试管婴儿的囊胚筛查, 它的意思就是, 当胚胎被培育到了囊胚这个阶段之后, 会取出几个细胞来做遗传学方面的检测，目的是为了看清楚, 染色体的数目和基因是否存在什么毛病, 然后把那些有问题的胚…
所谓的第三代试管婴儿的囊胚筛查, 它的意思就是, 当胚胎被培育到了囊胚这个阶段之后, 会取出几个细胞来做遗传学方面的检测，目的是为了看清楚, 染色体的数目和基因是否存在什么毛病, 然后把那些有问题的胚胎筛选掉, 留下正常健康的再移植进去。
这并不是大家误解的在挑拣孩子, 而是一定要避免, 因为染色体异常的胚胎, 一旦着床之后会出现非常严重的大麻烦, 所以现在在进行第三代试管婴儿的过程中, 这一操作步骤基本上已经是标准的配置了, 是完全没有办法绕开过去的。
三代试管囊胚筛查查的啥，是染色体还是基因
检测这件事它主要是分成了三个方面, 也就是这三个方向在进行。
染色体数目筛查,这个也被叫做PGT-A的）: 这项检查主要是来看一看那二十三对染色体里, 有没有哪一条会多出来或者少下去的情况出现, 特别是要关注像二十一三体这样的情况, 也就是大家常说的唐氏综合征, 还有十八三体, 以及十三三体这些具体的例子。
单基因病筛查（PGT-M）, 这个手段是针对那些已经知道存在于家族里的遗传病而设立的, 比方说地中海贫血这种病, 再比如脊髓性肌萎缩症, 也就是大家说的SMA, 它的主要作用就是要去观察一下被筛选出来的胚胎身上, 到底有没有携带那种能导致生病的基因。
染色体结构筛查（PGT-SR）这种情况是针对平衡易位这种情况, 还有倒位这种结构异常。
我们是通过一种取细胞的方式来进行操作的, 这种方式是在囊胚期实施的, 也就是第5天到第6天这个时间段里, 我们从滋养外胚层这层部分抽取了5到8个细胞, 我们知道这一层组织将来会成为胎盘, 在这个过程中我们会避免碰到内细胞团, 因此对于胚胎后续的发育本身来说, 其造成的影响是非常小的。
三代试管囊胚筛查几步搞定，流程长不长
1. 关于促排卵和取卵这两个步骤, 其整体操作过程是与第一代试管婴儿以及第二代试管婴儿的诊疗流程保持相同的。
2. 采用体外受精这种技术, 其中还包括像ICSI这样的方式, 然后对胚胎进行培养操作, 一直等到第5天或者第6天的时候, 让它形成囊胚结构。
3. 先把滋养层细胞取出来, 接着把取出来的滋养层细胞送到遗传学实验室去。
4. 通过NGS（新一代测序）或者使用FISH技术来实施检验, 生成最终的检测报告, 通常所需要的时间范围是7天至14天。
5. 在拿到了检测报告之后, 就挑选出那些染色体结果正常的胚胎, 并且把它们进行冷冻处理来保存在那里。
6. 下个周期, 对相关内容进行解冻、进行移植。
从取卵一直到移植整个阶段通常都需要耗费两到三个月的时间, 在中间会有一个等待结果的空白期, 使得很多人的焦虑情绪全都会挤压在这段空窗期里面。
三代试管囊胚筛查和一代二代差在哪
| 对比项 | 一代/二代试管 | 三代试管（含囊胚筛查） |
|---|---|---|
| 遗传检测 | 不做，直接移植 | 取细胞做遗传学检测 |
| 适用人群 | 常规不孕 | 反复流产、遗传病携带、高龄等 |
| 培养阶段 | 卵裂期（第3天）移植居多 | 必须养到囊胚（第5-6天） |
| 周期时长 | 约4-6周 | 约8-12周 |
| 胚胎数量 | 2-3个够用 | 通常要4-6个囊胚才有筛查余量 |
本质区别就一句话：一二代是帮你怀上，三代多了道帮你筛掉有遗传问题的。
三代试管囊胚筛查谁需要做，不是人人都要
并不是每一个进行试管婴儿项目的人都必须进入第三代试管婴儿的流程。真正需要采取遗传学筛查手段的, 是下面这些情形：
经历了至少两次在自然状态下发生的流产这种情况, 并且到目前这个阶段还没有办法搞清楚具体的导致这些流产的原因。
夫妻里面的这一方或者夫妻双方这两个人, 都有明确的, 就是遗传病基因携带这个状况。
当女方年龄达到35岁或者更大的时候, 其染色体出现异常情况的可能性就呈现出非常明显的上升态势。
之前是存在过胚胎发生停止发育的情况, 或者是存在有过妊娠方面出现不良情况的既往史记录。
在家族内部, 存在染色体结构出现异常的情况, 例如发生平衡易位等现象。
对于那些年龄比较轻、家族里没有任何遗传病的历史、并且是第一次进行试管婴儿治疗的人来说, 选择第一代或者第二代试管婴儿技术完全是足够应用的, 完全没有必要在这些方面去投入更多的时间, 也没有必要去进行多余的折腾。
三代试管囊胚筛查，一句话讲明白
第三代试管婴儿技术里的囊胚筛查, 这个玩意儿, 它其实就是一个像体检一样的东西, 是为了看看胚胎的健康状况, 在把胚胎移植到你身体里面去之前, 要把它的染色体情况, 还有那些已经知道的基因病的情况, 全部都检查一遍, 这样做呢, 是为了让发生异常怀孕的概率降下去一点, 但是它只能查到那些大家都知道的问题, 也就是能查出来的问题, 它是查不出所有可能会出现的缺陷的, 没有哪一个检测手段, 是能让所有的风险都变成一个零的零风险的, 到底是做还是不做, 以及具体要查哪几项内容, 这些都要听生殖科医生的意见, 医生会根据你本人的实际情况来给你做决定, 不要自己在那里胡思乱想瞎折腾。
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